Tu e la fenilchetonuria Questo libro è stato scritto per aiutare a rispondere alle domande di un bambino sulla Fenilchetonuria. Può essere utilizzato come punto di partenza per parlare della Fenilchetonuria al vostro bambino e della dieta agli altri bambini della famiglia. Parlare apertamente della Fenilchetonuria a casa, aiuterà il vostro bambino a comprenderla e ad accettarla. Qual è il momento migliore per iniziare ad utilizzare questo libro? Il momento migliore è quando il vostro bambino comincia a fare domande come «Perché non posso mangiare questo?».

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Aminoacidi integrativi

La gestione dei soggetti con fenilchetonuria (PKU) consiste in una rigida dieta a bassissimo contenuto in fenilalanina (Phe) allo scopo di mantenere i livelli ematici di Phe all’interno di un intervallo di valori sicuro, consigliato dall’equipe di esperti nel trattamento della PKU.

Oltre alla dieta a ristretto contenuto di Phe, i fabbisogni nutrizionali che i soggetti con PKU necessitano sono soddisfatti per la parte restante da speciali alimenti destinati a fini medici e integratori o sostituti. Si tratta di prodotti specificamente sviluppati con un contenuto equilibrato di aminoacidi (escluso la Phe), sali minerali, vitamine ed altri nutrienti.