Tu e la fenilchetonuria Questo libro è stato scritto per aiutare a rispondere alle domande di un bambino sulla Fenilchetonuria. Può essere utilizzato come punto di partenza per parlare della Fenilchetonuria al vostro bambino e della dieta agli altri bambini della famiglia. Parlare apertamente della Fenilchetonuria a casa, aiuterà il vostro bambino a comprenderla e ad accettarla. Qual è il momento migliore per iniziare ad utilizzare questo libro? Il momento migliore è quando il vostro bambino comincia a fare domande come «Perché non posso mangiare questo?».

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Finanziaria 2008: da sangue test per 40 malattie

(ANSA) - ROMA, 20 GEN 2008 - Con una goccia di sangue prelevata entro 40 ore dalla nascita si potra' effettuare un test per scoprire 40 malattie metaboliche ereditarie. Il progetto e' contenuto nella Finanziaria 2008 che ha stanziato 3 mln di euro per questa iniziativa.

Il programma, attuato con successo da alcuni anni all'ospedale Meyer di Firenze e dal 2004 nella Regione Toscana, e' reso possibile dai progressi delle tecnologie analitiche e informatiche. Si tratta di malattie rare che rappresentano 5 casi su 10.000 neonati.

Inizierà quest'anno un programma di screening per i neonati da effettuare alla nascita per la diagnosi precoce delle malattie metaboliche ereditarie. Lo ha annunciato il Ministro della Salute Livia Turco spiegando che la Finanziaria 2008 prevede 7 milioni di euro per il potenziamento delle neonatologie e 3 milioni di euro per il programma di test da effettuare nelle prime 48 ore dalla nascita. Grazie a questi test si possono diagnosticare oltre 40 gravi disfunzioni metaboliche correggibili con una dieta o con specifiche terapie.

Fonte: Ansa