European Society for Phenylketonuria and Allied Disorders Treated as Phenylketonuria L’European Society for Phenylketonuria and Allied Disorders Treated as Phenylketonuria – Società Europea per la Fenilchetonuria e Disturbi Associati Trattati come la Fenilchetonuria – (o E.S.PKU) è l'organizzazione di genitori che riunisce circa 23 associazioni nazionali e regionali provenienti da 23 Paesi.

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news:fondi_telethon_2010 [2014/02/18 13:16] (versione attuale)
Linea 1: Linea 1:
 +====== Assegnati i fondi Telethon 2010 ======
 +[[http://​www.telethon.it|{{ :​news:​telethon20.jpg|Telethon}}]]Nuova linfa per la ricerca sulle malattie genetiche: a sette mesi dalla maratona televisiva sono stati assegnati i finanziamenti ai migliori progetti selezionati dalla Commissione medico scientifica di Telethon con metodi rigorosamente meritocratici. In totale ammontano a 12,3 milioni di euro – 2,3 milioni in più rispetto al 2009 - i fondi stanziati quest'​anno dalla Fondazione per progetti di ricerca che si svolgeranno in istituti di ricerca pubblici e privati non profit.
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 +Con questi soldi, raccolti grazie alla generosità degli Italiani, saranno finanziati 40 progetti incentrati su diverse patologie di origine genetica, che coinvolgeranno ben 73 laboratori di ricerca distribuiti sull'​intero territorio nazionale. A conferma della tendenza registrata negli ultimi anni, sono sempre di più gli studi che prevedono lo sviluppo di approcci terapeutici:​ la metà di quelli neofinanziati si propone infatti di mettere a punto possibili strategie di cura su modelli di laboratorio o addirittura da testare sull'​uomo. È il caso per esempio della terapia genica per l'​amaurosi congenita di Leber, una rara forma di cecità ereditaria: dopo averne già dimostrato la sicurezza e l'​efficacia su 12 pazienti (di cui 5 italiani), i ricercatori della Seconda Università di Napoli, in collaborazione con l'​Istituto Telethon di genetica e medicina (Tigem) e il Children'​s Hospital di Philadelphia,​ proseguiranno con la sperimentazione su altri 12 pazienti (di cui 3 italiani).
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 +I nuovi progetti riguarderanno sia malattie già ampiamente studiate nell'​ambito della ricerca Telethon, per esempio distrofia muscolare, fibrosi cistica, talassemia, sia "new entry" come l'​alcaptonuria o la sindrome di Angelman. Non mancano inoltre studi su forme genetiche di malattie ad ampia diffusione, come l'​epilessia,​ il morbo di Parkinson o di Alzheimer: lavorando sulle varianti ereditarie più rare i ricercatori possono scoprire numerosi aspetti in comune con quelle più diffuse che riguardano milioni di persone nel mondo.
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 +Ma non è tutto: la novità di quest'​anno sono infatti i "​Program Project",​ tre programmi di ricerca sulle malattie genetiche il cui motto potrebbe essere "​l'​unione fa la forza"​. L'​obiettivo di questo nuovo tipo di finanziamento – 1,4 milioni di euro nel primo anno, fino a un totale di oltre 4 milioni di euro su 3 anni – è infatti quello di favorire la sinergia tra gruppi di ricerca eccellenti che possano mettere insieme le proprie competenze su determinate patologie genetiche e avvicinarsi al traguardo finale della cura molto più velocemente che se lavorassero da soli.
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 +Fonte: **[[http://​www.telethon.it/​news/​ultimissime/​pagine/​dettaglioNews.aspx?​NewsID=4025|Telethon.it]]**
 +{{tag>​news ricerca telethon}}
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